Rozpoznanie i zmienność pokroju
Najbardziej użyteczna cecha rozpoznawcza to połączenie cylindrycznych osi z płaskimi członami na końcach odgałęzień. W opracowaniu Ceará płaskie człony opisano jako odwrotnie jajowate, długości 65–150 mm i szerokości 30–60 mm. Na młodych pędach występują zredukowane liście, zanikające w miarę dojrzewania. Ciernie i glochidia są rozmieszczone w areolach. Ich liczba i rozwój różnią się między częściami rośliny. [de Menezes i wsp. 2013, s. 761–762]
Maksymalna wielkość zależy od wieku i warunków siedliska. Flora parku Itaúnas opisuje drzewa wysokości 4–5 m, podczas gdy opracowania Ceará i Paraná odnotowują wysokość do 20 m. Nie są to wartości wzajemnie sprzeczne. Regionalne opisy obejmują inne populacje, a młoda roślina doniczkowa nie ujawnia jeszcze całej architektury dojrzałego drzewa. [Nepomuceno i wsp. 2022] [de Menezes i wsp. 2013] [Soller i wsp. 2014]
Zasięg i siedliska leśne
Według POWO gatunek występuje naturalnie w Boliwii, Brazylii, północno-wschodniej Argentynie, Paragwaju, Peru i Urugwaju. Poza naturalnym zasięgiem bywa uprawiany i zadomowiony. Rozróżnienie tych kategorii jest ważne przy interpretacji zdjęć i danych o obecności roślin. Obserwacja okazu w ogrodzie nie dowodzi, że jest on składnikiem rodzimej flory regionu. [2-WWW]
Publikacje florystyczne dokumentują występowanie w lasach sezonowo suchych, półzimozielonych i zimozielonych oraz w nadmorskiej roślinności restinga. W Itaúnas kaktus stwierdzono przy obrzeżach leśnej restingi, a w północno-zachodnim Paraná w podszycie lasu sezonowego. W Ceará opisano jedną izolowaną populację w Monsenhor Tabosa. Siedlisk leśnych nie należy sprowadzać do jednego stale wilgotnego albo całkowicie zacienionego środowiska. [de Menezes i wsp. 2013] [Freitas i wsp. 2020] [Nepomuceno i wsp. 2022] [Soller i wsp. 2014]
Lokalna rzadkość może współistnieć z rozległym zasięgiem całego gatunku. W parku Itaúnas autorzy uznawali go za rzadki w badanym obszarze, przywołując zarazem starszą, światową ocenę niskiego ryzyka. Ocena stanu jednej populacji i ocena globalna odpowiadają na inne pytania i odnoszą się do określonej daty. [Nepomuceno i wsp. 2022]
Kwiaty, owoce i nasiona
Kwiaty są dzienne, żółte, rozwijające się na członach końcowych. Peixoto i współautorzy opisali kwiaty bez wyraźnego zapachu oraz brak reakcji pręcików na dotyk w obserwowanym materiale. Owoce mają postać kulistą lub gruszkowatą, a ich wybarwienie jest zmienne. Opisy regionalne wymieniają barwę żółtą, pomarańczową, czerwoną i purpurową. [Peixoto i wsp. 2016] [de Menezes i wsp. 2013]
W opisie Ceará owoc zawiera 1–5 nasion, każde długości około 8–10 mm. Mała liczba dużych nasion jest użyteczną cechą porównawczą wśród opuncjowych. Dane dotyczą dojrzałych owoców opisanych w opracowaniu florystycznym i nie stanowią gwarantowanej liczby nasion w każdym owocu w uprawie. Lokalnych miesięcy kwitnienia podawanych w florach Brazylii nie przenosi się bezpośrednio na kalendarz polskiej szklarni. [de Menezes i wsp. 2013] [Freitas i wsp. 2020]
Tkanki korzenia i pędów
W badaniu Azevedo i współautorek rośliny opisane jako Opuntia brasiliensis miały rozgałęziony korzeń osiowy. W analizowanych przekrojach korzenia rozpoznano skórkę z włośnikami, korę pierwotną, śródskórnię i tkanki przewodzące. Obserwacja kambium wskazywała na możliwość przyrostu wtórnego. Budowa młodego przekroju nie opisuje wszystkich zmian zachodzących w starszym systemie korzeniowym. [de Azevedo i wsp. 2013]
Skórka pędu była jednowarstwowa i pokryta kutykulą. Aparaty szparkowe opisano jako parallelocytyczne, z komórkami przyszparkowymi ułożonymi równolegle do szparki. Pod skórką występowały warstwy tkanek wzmacniających i miękisz, w tym komórki fotosyntetyzujące oraz magazynujące wodę. Autorzy stwierdzili skupienia kryształów szczawianu wapnia, zwane druzami, oraz struktury zawierające śluz. [de Azevedo i wsp. 2013]
W spłaszczonych członach bocznych miękisz asymilacyjny był silniej rozwinięty niż w osi głównej. Rozmieszczenie chloroplastów i aparatów szparkowych odpowiada zróżnicowaniu budowy pędów. Badanie miało charakter morfoanatomiczny. Bez pomiarów wymiany gazowej nie można na jego podstawie wyliczyć przewagi wydajności fotosyntezy jednego rodzaju pędu nad drugim. [de Azevedo i wsp. 2013]
Glochidia jako krótkotrwałe nektarniki
Silva i współautorzy badali młode człony czterech roślin B. brasiliensis, porównując je z pięcioma roślinami Nopalea cochenillifera, obecnie zaliczanej do Opuntia. W areoli odróżnili zwykłe glochidia od większych, miękkich i przezroczystych glochidiów wydzielniczych. Na ich wierzchołkach gromadziły się krople nektaru. Struktury powstawały z merystemu areoli i były aktywne przez krótki etap rozwoju młodego pędu. [Silva i wsp. 2020]
U podstawy glochidium wydzielniczego znajdowały się tkanki przewodzące i żywe komórki miękiszu o cechach aktywności sekrecyjnej. Część środkową tworzyły wydłużone, niezdrewniałe komórki, a część wierzchołkową luźniej ułożone, niedojrzałe włókna. Całość okrywała skórka z ciągłą kutykulą. Taka organizacja wyjaśnia, dlaczego młoda struktura może wydzielać nektar, zanim uzyska właściwości suchego, ochronnego glochidium. [Silva i wsp. 2020]
W analizie składu nektaru dominowała sacharoza, obok glukozy, fruktozy i aminokwasów. Wydzielinę zbierały mrówki, między innymi z rodzajów Crematogaster, Cephalotes i Camponotus. Obserwacja wiąże aktywność nektarnika z wizytami zwierząt. W tej pracy nie przeprowadzono doświadczenia wykluczającego mrówki i mierzącego spadek uszkodzeń roślin, dlatego funkcja obronna pozostaje interpretacją ekologiczną wymagającą osobnego testu. [Silva i wsp. 2020]
Chromosomy materiału oznaczonego jako schulzii
Las Peñas i współautorzy przebadali dwie populacje z Corrientes w Argentynie, zachowane jako okazy Las Peñas 193 i Las Peñas i wsp. 523. Autorzy używali nazwy Brasiliopuntia schulzii, obecnie traktowanej przez POWO jako synonim B. brasiliensis. Stwierdzili liczbę 2n = 22. W haploidalnym zestawie wyróżnili dziesięć chromosomów metacentrycznych i jeden submetacentryczny, różniące się położeniem centromeru. [Las Peñas i wsp. 2016] [2-WWW]
Cytometria wykazała jądra o zawartości DNA odpowiadającej poziomom 2C, 4C i 8C. Dla najniższego poziomu uzyskano średnio 2,11 ± 0,03 pg w pierwszej populacji i 2,08 ± 0,03 pg w drugiej. Są to średnie i odchylenia standardowe trzech oszacowań cytometrycznych wykonanych dla każdej populacji. Współwystępowanie różnych poziomów DNA w tkance wskazuje na endopoliploidię komórek, a nie na zmianę liczby chromosomów całego diploidalnego osobnika na 88. [Las Peñas i wsp. 2016, tab. II, s. 418]
Prowadzenie rośliny w pojemniku
Jako ostrożny wniosek z tropikalnego zasięgu i leśnej ekologii w Polsce należy planować uprawę pojemnikową z zimowaniem pod osłoną, bez mrozu. Dobór miejsca powinien uwzględniać rozwój korony i światło docierające do członów końcowych. Dane terenowe uzasadniają rozważenie jasnego stanowiska z częściową osłoną przed najsilniejszym słońcem. Nie wyznaczają jednak jednej minimalnej temperatury zimowania dla wszystkich pochodzeń. [de Menezes i wsp. 2013] [Nepomuceno i wsp. 2022]
Podłoże powinno szybko odprowadzać nadmiar wody. Podlewaj rosnącą roślinę po sprawdzeniu przesychania i opróżniaj podstawkę. Nawożenie wiąż z aktywnym wzrostem. Przesadzaj po przerośnięciu bryły korzeniowej, najlepiej na początku sezonu, bez nadmiernego zwiększania doniczki. To zastosowanie ogólnych zasad uprawy kaktusów do pojemnika, nie protokół zweryfikowany doświadczalnie dla tego gatunku. [1-WWW]
Synonimy i nazwy w literaturze
Brasiliopuntia argentina · Brasiliopuntia bahiensis · Brasiliopuntia brasiliensis subsp. bahiensis · Brasiliopuntia brasiliensis subsp. subacarpa · Brasiliopuntia neoargentina · Brasiliopuntia schulzii · Brasiliopuntia subacarpa · Cactus arboreus · Cactus brasiliensis · Cactus heterocladus · Cactus paradoxus · Cereus paradoxus · Opuntia arborea · Opuntia argentina · Opuntia bahiensis · Opuntia brasiliensis · Opuntia brasiliensis subsp. bahiensis · Opuntia brasiliensis subsp. subacarpa · Opuntia hieronymi · Opuntia neoargentina · Opuntia schulzii [2-WWW]