Roślina o zmiennej zawartości wody
Blossfeldia liliputana rośnie w osłoniętych szczelinach skał w Boliwii i Argentynie. Kwitnący pęd często ma zaledwie około centymetra średnicy. Po utracie wody wyraźnie spłaszcza się i zmniejsza objętość. Barthlott i Porembski opisali tę roślinę jako poikilohydryczną. Termin oznacza dużą zależność uwodnienia tkanek od dostępności wody w otoczeniu, połączoną tutaj ze zdolnością przetrwania silnego wysuszenia. [Barthlott i Porembski 1996, s. 161–165]
Sukulentyzm polega na gromadzeniu wody w rozbudowanych żywych tkankach. U Blossfeldia towarzyszy mu zdolność głębokiego odwodnienia i późniejszej rehydratacji. Badanie dotyczyło całych małych roślin, ich budowy oraz zmian masy w czasie, dlatego pozwala powiązać postać pędu z funkcjonowaniem jego tkanek. [Barthlott i Porembski 1996]
Skąd pochodzi liczba około 80%
W wielomiesięcznym doświadczeniu masa wysuszanych roślin spadała do około 18% wartości początkowej. Taki wynik odpowiada utracie około 82% początkowej masy całej rośliny. Najsilniejszy spadek zachodził w pierwszym roku, a bardzo niska masa utrzymywała się w dalszej części doświadczenia. Obserwacja obejmowała okres przekraczający dwa lata. [Barthlott i Porembski 1996, ryc. 4 i wyniki doświadczenia]
Punktem odniesienia była masa roślin na początku doświadczenia. Do określenia udziału wody w tkance potrzebna byłaby dodatkowo sucha masa, a do wyznaczenia względnej zawartości wody także masa przy pełnym nasyceniu. Opublikowana krzywa przedstawia zatem zmianę masy całych roślin względem konkretnego stanu początkowego. [Barthlott i Porembski 1996, metody i ryc. 4]
Po ponownym podaniu wody masa wzrosła kilkukrotnie w ciągu dwóch tygodni, a pędy odzyskały objętość i zieloną barwę. Autorzy obserwowali rehydratację i zazielenienie. Powrót asymilacji uznali za prawdopodobny, lecz w tej części doświadczenia nie wykonali bezpośrednich pomiarów pobierania CO₂. [Barthlott i Porembski 1996, s. 164–165]
Tkanki przystosowane do zmiany objętości
Miękisz wypełnia większą część pędu. Powierzchnię okrywa cienka epiderma z delikatną kutykulą, pozbawiona rozbudowanej warstwy wosku. Pod epidermą brak wzmacniającej hipodermy kolenchymatycznej. Krótkie, wąskie elementy drewna mają spiralne zgrubienia ścian. Autorzy powiązali tę budowę z możliwością znacznego kurczenia się i ponownego rozszerzania ciała. [Barthlott i Porembski 1996, s. 163–165]
Budowa anatomiczna opisuje przestrzenną i mechaniczną stronę tolerancji odwodnienia. Publikacja z 1996 roku nie identyfikowała białek ochronnych ani szlaków regulacji genowej odpowiadających za przeżycie. Fizjologiczny wynik doświadczenia jest dobrze określony, natomiast jego wyjaśnienie molekularne wymaga innych metod badawczych. [Barthlott i Porembski 1996]
Nieliczne aparaty szparkowe i CAM
Średnia gęstość aparatów szparkowych wynosiła około 0,6 na mm². Aparaty skupiały się głęboko w zagłębieniach areoli, osłonięte włoskami. Takie położenie zmienia drogę wymiany gazowej między powierzchnią pędu a otoczeniem. W próbie obejmującej pięć badanych roślin średnia opisuje powierzchnię o silnie nierównomiernym rozmieszczeniu szparek. [Barthlott i Porembski 1996, s. 163–164]
Skład izotopowy węgla, δ¹³C około −15,92‰, wskazywał na udział fotosyntezy CAM. Pomiar ten zapisuje zintegrowany efekt wcześniejszego wiązania węgla. Godziny otwierania aparatów szparkowych, siła pobierania CO₂ oraz zmiany w czasie suszy należą do wielkości, które określa się przez pomiary wymiany gazowej i metabolitów. [Barthlott i Porembski 1996, s. 164]
Areola jako miejsce kontaktu z wodą
W doświadczeniu z barwnikiem autorzy wykazali pobieranie wody przez obszary areoli. Niewielka roślina może więc odzyskiwać wodę również przez powierzchnię pędu. Osłonięte położenie w szczelinie, cienka warstwa okrywająca i szczególna organizacja areoli składają się na jej własny sposób funkcjonowania w środowisku okresowo suchym. [Barthlott i Porembski 1996, s. 164–165]
Opis pędu, korzenia, kwiatów i rozsiewania przez mrówki znajduje się w karcie Blossfeldia liliputana. Dane o regeneracji z fragmentów siewek rozwijają drugi aspekt biologii tego gatunku, zdolność tworzenia nowych organów w kontrolowanej kulturze. [Barthlott i Porembski 1996][Ivannikov i wsp. 2022]
Ecology and morphology of Blossfeldia liliputana (cactaceae): A poikilohydric and almost astomate succulent
Barthlott W., Porembski S., Ecology and morphology of Blossfeldia liliputana (cactaceae): A poikilohydric and almost astomate succulent, Botanica Acta, 1996, 109(2):161-166, doi: 10.1111/j.1438-8677.1996.tb00556.x
Badanie łączy anatomię pędu, pomiary gęstości aparatów szparkowych i wielomiesięczne wysuszanie Blossfeldia liliputana. Opisuje również pobieranie wody przez areole, cechy nasion oraz doświadczenia z ich przenoszeniem przez mrówki.
MICROPROPAGATION AND ORGANOGENESIS OF ASTROPHYTUM ASTERIAS (ZUCC.) LEM. (CACTACEAE JUSS.), BLOSSFELDIA LILIPUTIANA WERDERM. AND STROMBOCACTUS DISCIFORMIS (DC.) BRITTON & ROSE
Ivannikov R., Lobova O., Ivannikova N., Krasnienkova I., MICROPROPAGATION AND ORGANOGENESIS OF ASTROPHYTUM ASTERIAS (ZUCC.) LEM. (CACTACEAE JUSS.), BLOSSFELDIA LILIPUTIANA WERDERM. AND STROMBOCACTUS DISCIFORMIS (DC.) BRITTON & ROSE, Journal of Microbiology, Biotechnology and Food Sciences, 2022, 11(5):e2201, doi: 10.55251/jmbfs.2201
Praca porównuje regenerację trzech drobnych kaktusów z eksplantatów siewek. Omawia wpływ światła i regulatorów wzrostu na kalus oraz powstawanie pędów, a następnie ukorzenianie, szczepienie i aklimatyzację materiału.
